Era o zi ca oricare alta. Stăteam în fața calculatorului, mirată de vremea instabilă de aprilie. Acum e soare, acum ninge. Eram într-o scurtă pauză. Mă uitam amuzată la reel-uri. „Scrollam”, așa cum o facem în rutina noastră zilnică, cu sau fără scop, când cineva din comunitatea locală a postat pe un grup povestea lui Achim. Nu am citit-o inițial. Am privit doar poza. Am admirat ochii mari, curioși ai băiețelului. „Ce copil frumos!” mi-am zis, zâmbind. Apoi am intrat pe postare și am citit. Și zâmbetul mi s-a transformat în lacrimi. Pentru că mi s-a părut atât de nedrept și atât de dureros, așa cum mi se pare fiecare destin de copil, furat sau distrus de boală.
Cuprins:
Roxana Dragne, mama lui Achim, spunea așa:
„Bună tuturor… Din păcate, eu și soțul meu trăim cel mai mare coșmar pe care-l poate trăi un părinte… Băiețelul nostru, Achim, a fost diagnosticat recent cu o TUMORĂ ÎN TRUNCHIUL CEREBRAL, DE TIP GLIOM H3K27, o boală foarte rară și cu un prognostic destul de limitat… ”
Achim Dragne are doar 2 ani. Dar lupta lui e cât o viață întreagă
În urmă cu doar câteva săptămâni, viața familiei Dragne s-a schimbat pentru totdeauna. Achim, un băiețel cu ochi mari și zâmbet jucăuș, care până de curând alerga prin casă și descoperea lumea pas cu pas, a început brusc să meargă cu dificultate. Se dezechilibra. Apoi, a apărut și o problemă la înghițirea lichidelor.
Părinții lui au simțit că ceva nu este în regulă și au început drumul complicat al analizelor și investigațiilor. A urmat un RMN cerebral, iar vestea a fost devastatoare: gliom pontin difuz infiltrativ (DIPG) – o tumoare rară, agresivă, localizată în trunchiul cerebral.
Dorin Dragne, tatăl lui Achim, ne povestește: „În urmă cu 3 săptămâni, băiatul nostru Achim, care a împlinit 2 ani pe 8 martie, a început să regreseze în ceea ce privește mersul. Soția a mers cu el la ortopedie inițial, iar cei de acolo ne-au trimis la neurologie. Medicul neurolog a observat un sindrom ataxic și a recomandat să facem RMN. În urma RMN-ului s-a pus diagnosticul de gliom pontin difuz și am fost trimiși la „Marie Curie” pentru internare.
Soția și băiatul au stat 3 zile internați pe secția de neurochirurgie, timp în care nu au făcut nimic, nici măcar analize suplimentare. În fiecare zi venea alt medic și ne spunea că nu se poate face nimic, nici măcar biopsie, iar că prognosticul este de aproximativ 1 an.
Șocul a fost foarte mare și am refuzat să acceptăm că nu se poate face nimic. Am luat legătura cu asociația Blondie, care a făcut demersurile pentru a pleca la tratament în altă țară. Ne-au anunțat că astăzi au reușit să facă rost de un avion pentru Achim și alți doi copii, pentru a-i duce în Italia, la spitalul Bambino Gesù din Roma. În România nu ni s-au dat șanse și nici o variantă de tratament. Sperăm că vor veni vești bune de la medicii din Roma.”
Un diagnostic greu de rostit
Tumora măsoară aproximativ 5/4/4,2 cm și este asociată cu mutația H3 K27 – una dintre cele mai severe forme de gliom, care afectează copiii mici și pentru care nu există opțiuni reale de tratament în România. Medicii le-au spus că nu se poate face nimic. Nici măcar o biopsie. Și că… prognosticul este de aproximativ un an.
Dar cum poți să accepți că ai doar un an alături de copilul tău de 2 ani? Cum poți să-l privești în ochi, știind că medicina din țara ta ridică din umeri?
Achim a împlinit 2 ani pe 8 martie. Achim are doar 2 ani. Până acum trei săptămâni alerga vesel prin casă. Acum, luptă pentru viața lui.
Dar Roxana și Dorin nu s-au oprit. Nu au acceptat „nu se poate”. Au mers mai departe, au căutat ajutor. Cu sprijinul asociației Blondie au găsit speranță la spitalul Bambino Gesù din Roma. Ieri (08.04.2025), un avion i-a dus acolo, însă lupta abia începe. Iar pentru ca Achim să poată continua tratamentele, are nevoie de noi toți.
Există speranță. Dar are un preț
Achim a ajuns la Spitalul Bambino Gesù din Roma, unul dintre puținele centre din Europa care tratează copii cu DIPG. Acolo există echipe dedicate, protocoale avansate și, mai ales, o șansă. Dar costurile sunt uriașe.
Familia trebuie să locuiască în Italia timp de cel puțin un an. Părinții nu pot lucra. Tratamentele, transportul, investigațiile și traiul zilnic depășesc orice posibilitate financiară.
Roxana Dragne, mama lui Achim: „Astăzi (n.r. – 08.04.2025 plecăm la tratament în Italia, din câte știm pe o perioadă de aproximativ un an. Atât eu, cât și soțul meu vom locui acolo, asta înseamnă cheltuieli enorme lunar… iar familia noastră nu poate susține aceste cheltuieli, mai ales că noi nu vom putea munci… Avem nevoie de bani, orice sumă ne ajută. Este o situație disperată, în care vă cerem ajutorul, pentru că singuri nu putem duce… ”
La Spitalul Bambino Gesù din Roma este un loc unde se oferă tratament oncologic multimodal, cu tehnologie de ultimă generație și echipe multidisciplinare pregătite să lupte chiar și cu cele mai dificile diagnostice. Pentru prima dată, părinții au simțit că nu li se mai spune „nu se poate”. Au simțit speranță.
Tratamentul costă. Iar timpul nu așteaptă
Achim are nevoie de tratamente complexe, investigații avansate. Are nevoie de timp, dar și de susținere financiară. Costurile cu spitalizarea, transportul, cazarea familiei și tot ceea ce presupune lupta cu un astfel de diagnostic într-o țară străină sunt enorme.
Părinții nu pot duce această luptă singuri. Dar nici nu trebuie.
Donează pentru Achim. Ajută-l să trăiască!
‼️Titular: Dragne Roxana Monica CONT REVOLUT RO90REVO0000184523367890
Poți să-mi trimiți bani pe Revolut cu acest link: @roxanal4y9
‼️Titular: Dragne Dorin Petrica CONT RAIFFEISEN RO25RZBR0000060024440160
Revolut : REVOLUT : DRAGNE DORIN PETRICA
https://revolut.me/dragnedorin
Orice sumă contează. Fiecare donație este o șansă în plus pentru ca acest băiețel de doar 2 ani să se întoarcă acasă, sănătos. Să alerge din nou prin casă, să își strângă părinții în brațe și să aibă o copilărie așa cum merită.
Fii binele din povestea lui Achim. Împreună, îi putem oferi o șansă la viață.
