O fetiță de trei ani a mers la balul absolvirii cu un deceniu mai devreme fiindcă nu se știe dacă va mai trăi ca să-l apuce. Lana Nixon, din Sunderland, a fost diagnosticată cu o tumoră rabatoidă teratoidă atipică (ATRT) în noiembrie 2018, când avea doar doi ani.
Cuprins:
Părinții ei, Gemma Nixon, de 34 de ani, și Andrew Haswell, 40 de ani, au primit vestea cutremuratoare: cancerul fiicei lor celei mai mici nu putea fi vindecat.
Părinții și-au abandonat slujbele pentru a fi alături de fiica lor și pentru a se asigura că fiecare zi va conta pentru micuța lor.
Aceasta a inclus șansa ca Lana să experimenteze balul alături de sora ei Neve, de 16 ani. Parintii au decis sa-i faca aceasta bucurie, constienti fiind ca sansele ca Lana sa ajunga la varsta adolescentei erau minime.
Lana a purtat o rochie roz strălucitoare, decorată cu paiete și flori și a avut pe cap o bentita florală asortată. Micuta a fost condusă la evenimentul special într-un Rolls Royce.
O fetiță de trei ani a mers la balul absolvirii cu un deceniu mai devreme
Mama ei Gemma a spus: „A fost atât de emoționant pentru noi toți să fim împreună ca familie… și Lana s-a bucurat mult să facem parte din ziua specială a surorii sale. Iubea mașina și spunea că ea și Neve erau prințese în acea zi.
A fost foarte emoționant să o văd pe Lana arătând atât de bine, într-o rochita minunată după luni de rochii (de spital) și pijamale.”
Sheb Ahktar, 36 de ani, director al Autograph Prestige, le-a condus la bal într-un Rolls Royce. După ce a întâlnit-o pe Lana, a spus că vrea să sprijine familia cu tot ce poate.
El a spus: „În ziua respectivă, Lana era atât de fericită, zâmbitoare și activă la fel ca oricare alt copil de trei ani.
Este pur și simplu sfâșietor. Nu-mi pot imagina prin ce trece familia și mă voi asigura că voi ajuta în orice fel, astfel încât familia să obțină ceea ce are nevoie pentru Lana.”
Gemma, mama Lanei: „E uimitor cat de puternica si curajoasa e. Este un mic personaj fericit, iubitor și amuzant. Merită tot ce e mai bun pe lume pentru tot ce a îndurat.
Pe tot parcursul bolii a fost atât de rezistentă, atat de puternica… ar fi acceptat totul. Cu toate astea a găsit timp să zâmbească, să râdă, să se joace și să iubească.”
Pana la 2 ani, Lana a fost o fetita fericită de doi ani, fără probleme de sănătate. Chinul a inceput brusc, la sfârșitul lunii septembrie. Avea simptome de raceala, foarte dese, iar părinții ei credeau că este doar o boală comună. Din nefericire, medicii i-au dat diagnosticul crunt. Boala avea sa le schimbe viata pentru totdeauna Lanei si parintilor ei.
Ce este tumora atipică teratoidă (rabdoidă)
Tumora atipică teratoidă (rabdoidă) este o tumora maligna a sistemului nervos central. Acest tip de tumori apar cel mai adesea la bebelusi si la copiii mai mici de 3 ani.
Este un tip de cancer foarte rar, dar agresiv. Principalele simptome ale tumorii pot fi: dureri de cap, stari de greata sau chiar voma, oboseala permanenta, vedere incetosata sau dubla, pierderea echilibrului, atacuri epileptice etc.
sursa: Daily Mail
